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      宋青山   讲师 分享到


      所属二级机构: 医学系
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二级机构

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医学系

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2

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关键词

任何
整合酶

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整合子

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大肠杆菌

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克隆与表达

2

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解决方案

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精炼

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表达分析

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结核分枝杆菌

1

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果斑病

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课内外

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1

蛋白质组学

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双向凝胶电泳

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生物科学

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1

生物物理学

1

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教育

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畜牧、动物医学、狩猎

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植物保护

1

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教育学

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黑龙江畜牧兽医(下半月)

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合作者

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杨江流

6

乔军伟

5

孟泽

3

帖卫芳

3

王强

3

张叶

3

郑喜清

1

王国

1

刘承志

1

王海龙

1

黄海荣

1

梁艳霞

1

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检索结果: 返回 21 结果。
排序:
  • 作者: 杨江流乔军伟宋青山贾芳1河套学院医学系;2宁夏大学生命科学学院西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室 )
  • 出处: 中国畜牧兽医 2021 第48卷 第8期 P2746-2753
  • 关键词: 布鲁氏菌 BvfA 原核表达 生物信息学分析 
  • 摘要: 试验旨在对布鲁氏菌S19毒力因子A(BvfA)基因进行克隆及原核表达,并对其编码的BvfA蛋白结构进行生物信息学分析。登录GenBank下载布鲁氏菌S19的1号染色体(登录号:CP030751.1),根据文献报道的布鲁氏菌S19 BvfA基因的位置和BvfA蛋白的分子质量,在NCBI的ORF Fin
  • 被引量:5

  • 作者: 杨江流宋青山乔军伟贾芳 ( 河套学院医学系;宁夏大学生命科学学院西部特色生物资源保护与利用教育部重点实验室 )
  • 出处: 动物医学进展 2022 第9期
  • 关键词: 防御素 结构与功能 抗菌机制 
  • 摘要: 防御素作为广泛分布于动植物和微生物体内的一类抗菌肽,在抵抗感染性病原体的先天免疫防御中发挥着重要作用。许多防御素能够形成保守的由3条β-链组成的反平行β-折叠片核心结构。分子内二硫键维持该三级结构的稳定性和活性。植物、真菌和无脊椎动物防御素形成相同的CSαβ模体结构。防御素能够通过膜透化破坏膜屏障、
  • 被引量:3

    浏览量:1

  • 作者: 王强孟泽贾芳乔军伟张叶宋青山帖卫芳 ( 河套学院医学系 )
  • 出处: 科学咨询 2021 第4期
  • 作者: 宋青山贾芳 ( 河套学院 )
  • 出处: 现代职业教育 2020 第44期 P86-88
  • 关键词: 诃子鞣质 结核分枝杆菌 抗结核药物 
  • 摘要: 从临床分离得到439株MDR菌株,得到38株XDR菌株。诃子鞣质对敏感株的抑菌浓度为50μg/m L~100μg/m L,诃子鞣质对MDR、XDR菌株的抑菌浓度为50μg/m L~200μg/m L。诃子鞣质与三种一线抗结核药物中任意一种联合作用于MDR的协同效果显著高于XDR。诃子鞣质与三种二线抗
  • 作者: 王强孟泽贾芳乔军伟张叶宋青山帖卫芳 ( 河套学院 )
  • 出处: 现代职业教育 2020 第27期
  • 发明人: 宋青山 ( 河套学院 )
  • 申请人: 河套学院
  • 申请号: 201820133867.8
  • 申请日期: 2018.01.25
  • 摘要: 本实用新型涉及一种生化教学实验用动物解剖手术台,包括底座,底座上设有可升降的支柱,支柱的顶端设有倾角调整装置,底座下部还设有托盘位置调整装置和可锁定的万向轮。本实用新型的操作台面的倾角可在横向和纵向两个方向上分别进行调整,通过在台面上设置加热层,防止了金属平台和动物体温之间温度差过大时对实验对象的影
  • 作者: 王强孟泽贾芳乔军伟张叶宋青山帖卫芳 ( 河套学院 )
  • 出处: 生物化工 2019 第5期
  • 作者: 宋青山贾芳黄海荣 ( 内蒙古河套学院;首都医科大学附属北京胸科医院 )
  • 出处: 智慧健康 2019 第25期
  • 作者: 贾芳杨江流宋青山梁艳霞王海龙 ( 河套学院;巴彦淖尔中医医院 )
  • 出处: 基因组学与应用生物学 2019 第6期 P2662-2666
  • 关键词: 点突变 整合酶 表达分析 
  • 摘要: 整合子—基因盒系统能使耐药基因在细菌种内和种间快速传播。在整合子—基因盒系统中起关键作用的是整合酶,本研究的目的在于克隆与NCBI公布的整合酶DNA序列完全一致的序列,并进一步表达纯化整合酶。采用PCR技术点突变改造pEASY-E1-Int1表达载体上的目的基因整合酶基因,共含5个突变位点,测序比对
  • 作者: 贾芳杨江流宋青山 ( 河套学院 )
  • 出处: 黑龙江畜牧兽医(下半月) 2016 第7期 P122-124
  • 关键词: 大肠杆菌 整合子 整合酶 克隆与表达 PCR 
  • 摘要: 为获得纯化的大肠杆菌Ⅰ类整合子整合酶,采用PCR技术扩增目的基因,将目的基因克隆到pEASY-T1载体上测序,测序结果与NCBI上公布的耐药性大肠杆菌Ⅰ类整合子整合酶基因完全一致后,再将目的基因克隆到表达载体pEASY-E1 Expression上,将表达质粒载体转化于rosetta感受态细胞中诱导
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